鸭病毒性肝炎的流行与防控
2020/08/04

鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis, DVH)是雏鸭的一种传播迅速、高度致死的病毒性传染病,由鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus, DHAV)、鸭星状病毒(Duck astrovirus,DAstV)和鸭乙肝病毒(Duck hepatitis B virus, DHBV)引起,主要感染 3 周龄以内的雏鸭(Woolcock, 2003),其特征是发病急、病程短、死亡率高。临床症状有角弓反张等神经症状,剖检可见肝脏肿大、出血。自 1945年于美国长岛发现该病以来(Levine and Hofstad, 1945),鸭病毒性肝炎相继在美国马萨诸塞州、英国、加拿大、德国、埃及和荷兰等地陆续见到报道。我国于 1963 年在上海报道了国内的鸭病毒性肝炎(黄均建等, 1963),随后在我国国内不同地区均检测到了该病毒的流行(王平等, 1980; 任祖伊和吴国栋, 1985; 蒋文灿等, 1989)。

鸭甲肝病毒(Duck Hepatitis A Virus, DHAV)引起的雏鸭病毒性肝炎(Duck viralhepatitis, DVH)呈世界性分布,雏鸭发病死亡后呈现明显的角弓反张症状,病理上以肝脏肿大出血为主要特征,具有高度传染性和接触性。该病发病迅速,致死率高。DHAV 基因型可分为:原始基因型(DHAV-1)、台湾分离株(DHAV-2)和韩国与中国分离株(DHAV-3)。由于三个基因型抗血清之间的交叉保护力很差,因此三个基因型分别对应于三个血清型DHAV-1、DHAV-2 和 DHAV-3。在我国大陆,鸭病毒性肝炎主要由DHAV-1 和 DHAV-3 引起,两种病毒感染雏鸭后的临床症状和病理变化极为相似,临床诊断难以对其进行区分,且生产中存在二者混合感染现象,这为该病的防治增添了困难。

自1945年DHAV次被报道,DHAV-1一直是在世界范围内广泛流行的优势血清型,也一直是在我国流行的优势血清型(陈海军等, 2007; 朱俊平, 2007; Gao et al.,2012)。但近几年在我国许多地区,针对 DHAV-1 所进行的主动或被动免疫不能有效地控制该地区鸭病毒性肝炎的暴发。有研究报道,在韩国流行的韩国株DHAV-3在我国四川、山东、北京和广西等地相继被发现(程安春等, 1993; 苏敬良等, 2002; 黄安国等,2003; Xu et al., 2012),我国部分地区甚至出现了 DHAV-1和 DHAV-3两种亚型混合感染的情况(袁率珍等, 2010; Ding and Zhang, 2007; Fu et al., 2008; Wang et al., 2008; Chenet al., 2013, 2014)。近年来,陆续有研究报道,我国DHAV-3在养鸭业中的临床感染率已逐渐高于DHAV-1(Yu Fu etal., 2008; Huang et al., 2012; Chen et al., 2013, 2104),韩国Kim等的调查显示,DHAV-3在韩国临床病例中的感染率已显著高于DHAV-1(Kim et al., 2015),因此,专家们推断在东南亚范围内DHAV-3正逐渐取代 DHAV-1 成为鸭甲肝病毒的优势血清型。

针对本病的以上特点,辽宁BOB棋牌app下载生物股份有限公司研制了鸭肝停——鸭病毒性肝炎冻干蛋黄抗体

产品特点:

对鸭病毒性肝炎DHAV-1 型和DHAV-3型均有效;

采用提取纯化技术,产品纯净,不含杂蛋白,易于吸收;

采用切向流超滤浓缩技术,抗体效价高;

采用冻干技术,易于保存和运输,可2~8℃保存36个月;

采用Co60照射技术,不含任何病原体,使用更安全;

含有非特异性的免疫因子,能抑制鸭病毒性肝炎病毒在鸭体内的复制,同时抗体将其中和,对鸭病毒性肝炎的治疗更加确实有效;

预防和治疗,只须1羽份。

中和抗体滴度

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交叉保护试验

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田间试验——预防

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田间试验——治疗

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作用与用途

用于鸭病毒性肝炎DHAV-1型和DHAV-3型早期感染的紧急治疗和预防。

用法与用量

皮下或肌肉注射。

按瓶签注明羽份用生理盐水或注射用水稀释为1羽份/ml。1~4日龄雏鸭,每只0.5ml;5日龄以上雏鸭,每只1.0ml。

贮存与有效期

2~8 ℃保存;有效期36个月。


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